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基因芯片技术6

有的研究者将 DNA芯片直接做在光纤维束的切面上(远端),光纤维束的另一端(近端)经特制的耦合装置耦合到荧光显微镜中。光纤维束由7根单模光纤组成。每根光纤的直径为200μm,两端均

酶切反应建议

一、 建立一个标准的酶切反应 目前大多数研究者遵循一条规则,即10个单位的内切酶可以切割1μg不同来源和纯度的DNA。通常,一个50μl的反应体系中,1μl的酶在1X NEBuffer终浓度及相应温

DNA定量测定-Feulgen反应

实验背景与原理: DNA 是主要的遗传物质,集中于染色体上。在真核细胞中 DNA 主要存在于细胞核中,在线粒体和叶绿体中也有少量分布。 DNA 的基本组成单位是脱氧核糖核酸,它由脱氧

DNA定量测定-Feulgen反应

实验背景与原理: DNA 是主要的遗传物质,集中于染色体上。在真核细胞中 DNA 主要存在于细胞核中,在线粒体和叶绿体中也有少量分布。 DNA 的基本组成单位是脱氧核糖核酸,它由脱氧

限制性内切酶消化DNA实验

影响限制性内切酶反应的因素很多。 DNA 制品中的污染均能抑制酶切活性。这种抑制可通过增加酶作用单位数、增大反应体枳以稀释可能的抑制剂或延长反应时间来加以克服。 单酶单

质粒 DNA 提取

实验方法原理 质粒多为一些双链、环状的DNA分子,是独立于细菌染色体之外进行复制和遗传的辅助性遗传单位。质粒是进行分子生物学实验操作,进行遗传工程改良物种等工作时最主要

质粒DNA提取

实验方法原理 质粒多为一些双链、环状的DNA分子,是独立于细菌染色体之外进行复制和遗传的辅助性遗传单位。质粒是进行分子生物学实验操作,进行遗传工程改良物种等工作时最主要

FISH和PRINS技术2

4. 杂交: (1)准备探针; (2)取一个较大的湿盒,交叉放置切片; (3)滴10 μl 探针在切片的组织上,加盖玻片; (4)盖上湿盒盖,37℃孵育12~16 h。 杂交后水洗: (5)镊子小心去

DNA纯化实验

实验方法原理 硅胶膜可在高盐条件下结合DNA,又可在低盐条件下与DNA分离。用于清洁目的的含DNA溶液中的引物、单核苷酸、酶、矿物油、盐离子等杂质因为没有与DNA相似的特性,所以被

酶切实验

实验方法原理 采用粘末端连接必须对目的DNA分子和载体分子进行酶切以获得相应的粘末端进行连接。酶切可以是单酶切也可以是双酶切。单酶切操作比较简单,但双酶切如果两种酶所用

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