蛋白质相互作用的研究方法
虽然有一些蛋白质可以以单体的形式发挥作用，但是大部分的蛋白质都是和伴侣分子一起作用或是与其他蛋白质形成复合物来发挥作用的。因此，为了更好地理解细胞的生物学活性，必须很好地
蛋白质免疫印迹（Western Blot ）-底物化学发光 ECL 法
蛋白质免疫印迹（Western Blot ）可以： （1）从蛋白质混合物中检出目标蛋白质； （2）定量或定性确定细胞或组织中蛋白质的表达情况； （3）用于蛋白质-蛋白质、蛋白质-DNA、蛋
蛋白印迹法
电泳条件：电压 200V ，电流 8mA ，染料进入分离胶时电流增加到 16mA ，时间一般 2-3 小时。 * 溴酚蓝刚跑出胶即可终止电泳进行转膜，也可以根据时间经验停止电泳。 * 电泳后检测蛋白是
膜蛋白脂蛋白体
体外小麦胚系统+ 脂质体技术 亚诺法体外蛋白质表达系统以小麦胚真核翻译机制为基础开发而成。小麦胚将所有翻译所需的成分存储于干燥浓缩的状态，在胚芽开始成长时即进行蛋白质
没有人能随随便便 WB 成功，WB问题整理来了
做了很久的 WB（western blot），走了很多弯路，其实发现 WB 想要做好并不难，总结了 WB 实验中可能会遇到的问题，分析了可能的原因及对应的解决方案，希望能成为你实验成功的基石。
提高蛋白质的稳定性方法
葡萄糖异构酶（GI）在工业上应用广泛，为提高其热稳定性，朱国萍等人在确定第138位甘氨酸(Gly138)为目标氨基酸后，用双引物法对GI基因进行体外定点诱变，以脯氨酸（Pro138）替代Gly
蛋白质 Western Blot 低成本快速半干转印方法
随着半干转印系统不断进步，有越来越多的方法被应用于加速转印过程。例如，用户可以通过更换转印缓冲液、使用不同的转印装置，或调整转印条件、修改实验设计，从而缩短实验时
抗体和重组蛋白使用保存方法
无论是保存还是运输，请避免反复冻融。反复冻融，冰晶会破坏抗体和重组蛋白的空间结构，导致蛋白变性形成多聚体和重组蛋白构象改变，从而降低抗体的结合能力，也加快了抗体球
芯片分离蛋白
尽管现在所有的注意力都集中到了蛋白芯片的研究上，蛋白质组研究实验室的主流技术还是双向凝胶电泳。双向凝胶电泳在历史上由于其低通量、低重复性以及对于少量蛋白不易检出的
人造锌指蛋白的设计和合成
人造锌指蛋白在生物医学研究和基因疗法中有重要应用，而且是生物化学和分子生物学研究的新工具 [ 1~3 ] 。特 别是（Cys) 2 (His) 2 型锌指模体（真核细胞中最常见的 DNA 结合模体）为新
