二、菌落制备主要环节

（四）转化

      1、将感受态细胞DH5ɑ从-80℃冰箱中取出，立即置于冰中，使其在冰中融化。

      2、连接产物加入DH5ɑ感受态细胞溶液中，轻轻吹打使连接产物分布均匀。

      3、冰浴30min。

      4、42℃水浴散热45s。*此时切勿振荡

      5、立即冰浴2min。

      6、加入800ul 37℃预热的LB培养基转化的菌液中。

      7、37℃，110rpm,振荡培养60min。

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