质粒的制备、提取五
二、 菌落制备主要环节 （三） 连接 将回收的 PCR 产物连接入 pGL3-Basic 载体中，反应体系如下： T4 连接酶 1uL 5×buffer 1uL 酶切质粒（ 50ng ） _ul 酶切 DNA 片段（ 100ng ） _uL DDW 20uL * 16℃连接
质粒的制备、提取三
一、 操作前准备 1. 仪器设备 PCR 仪、 37℃ 恒温培养箱、 37℃ 恒温摇床、水浴锅、超净工作台、高速离心机等等。 2. 试剂 过表达载体质粒（ pGL3-Basic 等）、限制性内切酶、胶回收试剂
质粒的制备、提取二
背景（ 2 ）： 克隆的目的基因只有通过表达才能探索和研究基因的功能及基因表达调控的机制，明了其利用价值和途径。质粒包括基因过表达质粒、干扰质粒和启动子质粒等等多种类型
基因芯片技术八
七 结果的分析 样品在被测定前，首先要经过消化，使待测组织细胞中的 DNA 或 RNA 释放出来，在经过适当的扩增后，以荧光标记物标记，放入基因芯片自动孵育装置（ Fluidics Station ）中
基因芯片技术七
2. 生物素标记方法中的杂交信号探测 以生物素（ biotin ）标记样品的方法由来已久，通常都要联合使用其它大分子与抗生物素的结合物（如结合化学发光底物酶、荧光素等），再利用所
基因芯片技术六
（4） 光纤传感器 有的研究者将 DNA 芯片直接做在光纤维束的切面上（远端），光纤维束的另一端（近端）经特制的耦合装置耦合到荧光显微镜中。光纤维束由 7 根单模光纤组成。每根
基因芯片技术四
(2) 激光扫描共焦显微镜 激光扫描共焦显微镜与激光扫描荧光显微镜结构非常相似，但是由于采用了共焦技术因而更具优越性。这种方法可以在荧光标记分子与 DNA 芯片杂交的同时进行杂
基因芯片技术三
（1） 激光扫描荧光显微镜 探测装置比较典型。方法是将杂交后的芯片经处理后固定在计算机控制的二维传动平台上，并将一物镜置于其上方，由氩离子激光器产生激发光经滤波后通过
基因芯片技术一
基因芯片检测原理 杂交信号的检测是 DNA 芯片技术中的重要组成部分。以往的研究中已形成许多种探测分子杂交的方法，如荧光显微镜、隐逝波传感器、光散射表面共振、电化传感器、
启动子质粒十一
四、 培养基配方 1. LB 液体培养基 100ml 配方如下： 胰蛋白胨 1g 酵母提取物 0.5g NaCl 1g DDW 定容 100ml 2. LB 固体培养基 100ml 配方如下： 胰蛋白胨 1g 酵母提取物 0.5g NaCl 1g 琼脂粉 1.5g DDW 定容
