植物细胞的微核检测技术
实验十 植物细胞的微核检测技术 一、原理 ： 微核(micronuclei)简称MCN,是真核类生物细胞中的一种异常结构，往往是细胞经辐射或化学药物的作用而产生的。在细胞间期，微核呈圆形或椭
表现型（phenotype）
简称表型。具有特定基因型的个体，在一定环境条件下，所表现出来的性状特征的总和。它包括基因的产物（如蛋白质和酶），各种形态特征和生理特性，甚至各种动物的习性和行为等
倍数性育种（ploidy breeding）
在原来物种染色体数的基础上，使染色体加倍或减倍而选育新品种的育种方法，又称倍性育种。这一育种方法一般分为单倍体育种、同源多倍体育种和异源多倍体育种。
人染色体制备（Human Chromosome Preparation）
Materials Chromosome medium (one bottle per student)--- KaryoMAX Peripheral Blood Karyotyping Medium #41675-018 These bottles usually come in groups of 10 (each bottle conmtaining 5 mL of media). Colcemid solution (10 mL bottle) --- KaryoMA
植物多倍体的人工诱导
实验八 植物多倍体的人工诱导 一、实验原理： 自然界各种 生物 的染色体数目一般是相当稳定的，这是物种的重要遗传学特征。 n：配子中的染色体数目，也指一个配子带有的全部基因
Blastocyst Transfer
Blastocyst transfer is usually performed 24 hours after aggregation when the morulae have become expanded blastocysts and on the same day as injection. A little time is given between injection and transfer to allow blastocysts to re-expand.
质粒DNA的提取与纯化
一、实验目的与原理 质粒多为一些双链、环状的DNA分子，是独立于细菌染色体之外进行复制和遗传的辅助性遗传单位。质粒是进行分子生物学实验操作，进行遗传工程改良物种等工作时
基因定点突变step by step
本文先讲最简单的一个点的定点突变技术，其它较长片段的突变，删除，插入技术以后会慢慢奉上： 在做实验之前，我们首先要搞清楚实验的目的和实验的原理。 实验的目的应该比较
甲基化检测方法（亚硫酸氢盐修饰后测序法）
甲基化是目前的研究热点，就我所做的一点工作并其中一点心得，与大家分享。希望能够对大家有所帮助。 第一部分 基因组DNA的提取。 这一步没有悬念，完全可以购买供细胞或组织使
基因合成实验
获得一段特需列的最直接的方法就是化学合成。本方案是利用成对的寡核苷酸， 通过其3’端的退火而生成一短的双链区，寡核苷酸既作为模板，又起引物的作用，长达 400 bp 的所需片段
