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IgG抗体纯化实验

虽然亲和层析法是进行特异性抗体纯化的首选,然而有时这种纯化方式却非必需,或者无法实施进行。在大多数锖况下,运铁蛋白可发生共沉淀或共纯化,能用凝胶滤过层析去除之。

免疫相关的细胞形态的观察实验

所有的生物都是由细胞组成的,只是不同的生物体细胞的大小和形状有所不同。有的细胞人的眼睛可以看得见,如鸟类的蛋,最大的直径近10厘米 实验材料 细胞涂片 试剂、试剂盒 瑞特

琼脂扩散实验

单向琼脂扩散试验 是一种常用的定量检测抗原的方法。将适量稀释后的抗体与等量琼脂混匀,浇注成板,凝固后,在板上打孔,孔径3 mm,孔间距10 mm,孔中加入抗原,每孔10 μL,放置湿

酶联免疫吸附(ELISA)测定伤寒杆菌“O”抗体实验

实验材料 伤寒杆菌 试剂、试剂盒 邻苯二胺 碳酸钠 碳酸氢钠 PBS 磷酸氢二钠 柠檬酸 仪器、耗材 聚乙烯塑料反应板 离心机 摇床 培养箱 实验步骤 1. 抗原包被 取洁净的聚苯乙烯微量反应

抗原和免疫血清的制备实验

抗体是机体接受抗原刺激后产生的一种具有免疫特异性的球蛋白。在免疫学实践,为制备抗体常以抗原性物质(细菌、病毒、类毒素、血清及其他蛋白质)给动物注射。经过一定时间后

从革兰氏阴性菌中快速分离RNA

试剂、试剂盒 10 ml 革兰氏阴性菌培养液 原生质体缓冲液 50 mg ml 溶菌酶 革兰氏阴性菌裂解缓冲液 饱和 NaCl 溶液 DEPC 处理水 乙醇 实验步骤 一 材料与设备 1)10 ml 革兰氏阴性菌培养液,

甲型肝炎病毒 RNA 提取

试剂、试剂盒 TSES 缓冲液 TSES 缓冲液饱和酚 氯仿 辛醇 乙酸钾 乙醇 缓冲液 A lmol LNaH2P04 缓冲液 氯胺 T 溶液 Na125I 5 mmol LNa2S2O5 lOOmmol LKI NET 缓冲液 酵母 tRNA 蔗糖 纤维素柱平衡液 三重蒸馏

RNA 大量转录合成

RNA 标准转录体系的一般回收率为 lugRNA/ug 质粒 DNA, 使用下面的方法,可以提高回收率至 5〜l0ug RNA/ug 质粒 DNA。大量制备 RNA 可以用于体外翻译。 实验材料 模板 DNA 或质粒 试剂、试剂盒

核转录分析

核转录 (runoff) 分析可以用于检测分离细胞核中特定基因的转录效率。进行核转录失控分析时,在体外将细胞核分离出来,然后在放射性同位素标记的核苷酸存在下进行转录,所合成的

用 T4 DNA连接酶连接RNA分子

实验材料 T4DNA 连接酶 T4 多聚核酸激酶 RNA 供体 受体 寡核苷酸 cDNA 模板 试剂、试剂盒 10X 连接缓冲液 [Y32P]ATP 无 RNase 水 l0 mmol LATP RNasin。 无 RNase 的 DNase。 5XTBE 2X 变性胶上样缓冲液 TE 仪

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