1 细胞样品处理
（1）6孔细胞培养板或35mm培养皿培养的细胞待70%-80%融合。
*悬浮细胞时，离心上清液收集细胞。
（2）彻底弃上清液，每孔加0.5-1ml Trizol,混匀，室温放置5min使细胞充分裂解。
（3）收集细胞和裂解液，放置RNase free的1.5ml细胞离心管，-80℃保存。
*待样本收集齐后提取总RNA。

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