当前位置 :主页 > 实验服务 > 蛋白组学 >
蛋白质检测三
 三 电泳
  电泳条件:电压200V,电流8mA,染料进入分离胶时电流增加到16mA,时间一般2-3小时。
  *溴酚蓝刚跑出胶即可终止电泳进行转膜,也可以根据时间经验停止电泳。
  *电泳后检测蛋白是否迁移正确与平均,可采用铜染色或考马斯亮蓝染色检测,如凝胶中的蛋白需要进行转膜则需要可逆的铜染法,否则采用不可逆考马斯亮蓝法。
  *铜染色法:
电泳胶用蒸馏水洗数秒钟    加入0.3mol/LCuCl2染色5-10min    去离子水洗一次     暗室观察蓝色背景下出现的蛋白透明条带    胶置于0.1-0.25mol/L Tris/0.25mol/L EDTA(PH 8.0)缓冲液中漂洗脱色两次    电转缓冲液中转膜。

想了解更多相关信息,请关注: http://www.chinazglab.com/
上一篇:蛋白互作研究技术
下一篇:应对突变p53的新策略
分享到: