原代培养操作
取怀孕14~20d的母鼠，断颈处死，固定在解剖台上，用2%碘酒和75%酒精棉球消毒腹部皮肤。无菌条件下，用大手术剪将皮毛层从胸骨柄下部剪到耻骨联合。换用小直剪剪开腹肌，剖开腹腔，暴露子
培养基简介
早期细胞培养多使用天然培养基，主要是生物体的各种体液，如血浆、血清、淋巴液、组织或胚胎提取液等。其优点是容易得到，营养价值高；缺点是成分不易控制。目前使用的是化学成分明确
原代培养注意事项
（1）原代培养材料的选择，尽量选取繁殖能力较强的组织，如胚胎、幼小的生物体或者肿瘤组织等。
细胞冻存
1 培养室实验准备工作大致同细胞传代培养的前6个步骤。简言之：用紫外消毒等消毒超净工作台面；清洗消毒手部；观察细胞；预热培养用液；点燃酒精灯；取出巴斯德吸管、刻度吸管等插在无
动物细胞转染技术
细胞转染技术是指将外源分子如DNA、RNA等导入整合细胞的技术。随着分子生物学和细胞生物学研究的不断发展，转染已经成为研究和控制真核细胞基因功能的常规工具。在研究极影功能、调控极
细胞中酸性磷酸酶的定位
细胞中存在着能分解磷酸酯的酶，其中最主要的是磷酸酯酶。这类酶按最适PH可分为两类：1.PH在9.5左右的条件下发挥作用，称为碱性磷酸酶；另一类在PH5.0左右的条件下发挥作用，称为酸性磷酸
3D细胞培养
3D细胞培养技术的发明就是为了在细胞培养过程中，为细胞提供一个更加接近体内生存条件的微环境。
实验专栏丨细胞污染了，诺贝尔奖飞走了，怎么办？
预防是防止细胞培养过程中发生污染的最好办法。只有预防工作做在前，才能将发生污染的可能性降到最小程度
细胞培养注意
a.实验进行前，先摆好操作台，开启操作台及无菌室紫外灯灭菌30-60min; b.灭菌后关闭无菌室、操作台紫外，并开启日光灯15-20min后打开操作台和无菌室加装滤网的通风系统5-10min以降低臭氧浓度（
MMT法操作细胞生长曲线
操作流程：1无菌培养实验室准备（同细胞传代培养），从CO2培养箱中去除细胞，弃去培养液，加入0.25%的胰蛋白酶消化细胞，弃去胰蛋白酶液，使用新的含10%小牛血清的培养基制成细胞悬液后计
