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细胞RNA 含量样品的制备及分析

    实验材料:单细胞悬液

    试剂、试剂盒:PY试剂   醋酸缓冲液   磷酸缓冲液   DNA酶消化液

    实验步骤:

    一、试剂配制

    1. PY 试剂的配制:PY 1.0 g 以 100 ml 蒸馏水溶解,配成母液,置 4℃ 冰箱保存。PY 工作液:取 1 ml PY 母液,加入 1 mol/L pH 4.7 的醋酸缓冲液 100 ml,稀释为 0.01% 的浓度。

    2. 1.0 mol/L pH 4.7 醋酸缓冲液的配制:冰醋酸 11.55 ml 加蒸馏水至 1000 ml;无水醋酸钠 16.4 g 加蒸馏水至 1000 ml;分别取上述两种液体 255 ml 和 245 mI,再加入 200 ml 蒸馏水即成。

    3. 配制 pH 7.2 的磷酸缓冲液。

    4. DNA 酶消化液的制备:DNA 酶 0.05 mg/ml,0.25 mol/L 枸橼酸,2.5 mol/L TrisHCl,调 pH 为 6.0。

    二、染色程序

    1. 制备单细胞悬液,浓度为 1x106/ml。

    2. 加入 DNA 酶液 0.5 ml,37℃,消化 20 min,弃去 DNA 酶。

    3. 加入 0.01% 的 PY 工作液 1.0 ml,室温下染色 30 min,离心沉淀(800 r/min 离心 5 min)。

    4. 去染色液,以 PBS 液洗 3 次,再加入 1.0 ml PBS,上机检测。


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