细胞复苏
取一塑料杯盛上适量自来水浴锅加热至40℃左右，或直接使用37~38℃的水浴。从液氮中取出冻存管立即投入温水中迅速化冻。 取出冻存管，擦去表面的水，用75℃乙醇清洁管口，打开。 如果是
细胞复苏
取一塑料杯盛上适量自来水浴锅加热至40℃左右，或直接使用37~38℃的水浴。从液氮中取出冻存管立即投入温水中迅速化冻。 取出冻存管，擦去表面的水，用75℃乙醇清洁管口，打开。 如果是
细胞复苏
取一塑料杯盛上适量自来水浴锅加热至40℃左右，或直接使用37~38℃的水浴。从液氮中取出冻存管立即投入温水中迅速化冻。
D-Hanks液的配制
1.Hanks和D-Hanks液的成分比较。 2. 依次加入药品至 800mL蒸馏水中，溶解后定容至1000mL。分装成100mL/瓶，其中1瓶加入终浓度0.02%和DETA,准备配制胰蛋白酶。 3. 高压灭菌， 10MPa,10min。
流式细胞仪检测A549细胞凋亡
流式细胞仪检测A549细胞凋亡： 在正常细胞中，磷脂酰丝氨酸（PS）只分布在细胞膜脂质双层的内侧，而在细胞凋亡早期，细胞膜中的磷脂酰丝氨酸（PS）由脂膜内侧翻向外侧。AnnexinV是一种
培养基的配制
（1）去离子水用蒸馏器进行重新蒸馏（去除无机和有机杂质），制成1000mL三蒸水。三蒸水应及时使用，如果放置一段时间，则使用前须高压处理三蒸水（15MPa，20min）。 （2）待水温降至15~30℃
细胞划痕（迁移）实验
四、注意事项： 1 、在用 PBS 缓冲液冲洗时，注意贴壁慢慢加入，以免冲散单层贴壁细胞，影响实验拍照结果。 2 、一般做划痕实验，都是无血清或者低血清（ 2% ）否则细胞增殖就不能
单细胞电泳技术（三）
10 电泳：将载片移入电泳槽，调节电泳槽两端电压为 20V ， 200mA ， 4 摄氏度，电泳 20min 。 11 中和：将载玻片移入新的裂解槽，注入中和液，浸没玻片， 4 摄氏度中和三次，每次 5min.
动物组织培养准备技术之清洗与灭菌（2）
（四）消毒与灭菌 1.物理消毒法 1）射线消毒 主要是使用 60 Co 、 X 射线进行灭菌消毒，可用于牛血清和塑料制品的灭菌。 2）紫外线消毒 用于空气消毒，操作台面和一些不能用干热，湿
细胞生长曲线的测定
实验背景 生长曲线是细胞数量随培养时间而变化的曲线。可分为几个阶段： 潜伏期：即细胞对传代操作所致损伤的恢复期或对新生长环境的适应期。细胞修复自身损伤，熟悉新环境，
