自2015年8月《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》以来，CFDA密集发布了规范药物、医疗器械临床试验相关的文件。10月8日，中共中央办公厅和国务院办公厅联合印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》。这又是一个深化药品医疗器械审评审批制度改革的纲领性文件，对我国医药产业创新发展具有里程碑意义。中国医疗器械研发领域将迎来崭新的时代。

为此，上海市浦东新区生物产业行业协会将于2017年12月1日举办“第三届医疗器械创新发展与临床注册高峰论坛”。邀请行业内著名专家、学者与创新企业共同探讨未来医疗器械产业将面临的巨大机遇与挑战。

 

主办单位

上海市浦东新区生物产业行业协会

支持单位

上海市浦东新区科技和经济委员会、上海市浦东新区科学技术协会、上海健康医学院

承办单位

斐卫（上海）医药科技有限公司

支持媒体：

斐药圈；生物谷；转化医学网

会议时间：

2017年12月1日全天

会议地点：

上海万和昊美艺术酒店3楼万美厅

（祖冲之路2299号近申江路  地铁2号线广兰路站）

上海市浦东新区生物产业行业协会的会员、斐药圈会员免费注册参会。其他参会人员注册费1000元/位，欢迎大家积极参会！

 

报名联系人：

汤雯

13818204088

tina.tang@pfarrell.com.cn； 

刘晓艾

13761801901

cindy.liu@pfarrell.com.cn

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