实验方法原理
       硅胶膜可在高盐条件下结合DNA，又可在低盐条件下与DNA分离。用于清洁目的的含DNA溶液中的引物、单核苷酸、酶、矿物油、盐离子等杂质因为没有与DNA相似的特性，所以被分离开来。
       实验材料 PCR产物
       试剂、试剂盒 PCR清洁试剂盒
       仪器、耗材 96孔DNA制备板96孔深孔板96孔V型底板
实验步骤
一、试剂盒组成、贮存、稳定性
       1.  说明书，耗材：96孔DNA制备板，96孔1.6 ml深孔板，96孔V型底板。
       2.  Buffer PCR-A：DNA结合溶液。室温密闭贮存。若出现沉淀，应于65°C温浴溶解并冷却至室温后再使用。
       3.  Buffer W2 concentrate：去盐液。使用前，根据瓶上指定的体积加入乙醇，混合均匀，室温密闭贮存。可用100%乙醇或95%无水乙醇。
       4.  Eluent：2.5 mM Tris-HCl，pH 8.5。室温密闭贮存。
 二、操作步骤
      用户可以选择负压法或离心法。
 A. 负压法
      1A.  正确连接负压装置，将96孔DNA制备板置于负压装置上；在PCR、酶切、酶标或测序反应液中，加3个体积的Buffer PCR-A（若Buffer PCR-A不足100 μl，加至100 μl）；混合均匀后转移到96孔DNA制备板中，开启并调节负压至-25-30英寸汞柱，缓慢吸掉板中溶液。
      2A.  加0.3 ml Buffer W2，吸尽管中溶液。以同样的方法再用0.3 ml Buffer W2洗涤两次。
     * 确认在Buffer W2 concentrate中已按试剂瓶上的指定体积加入无水乙醇。
      3A.  保持负压将96孔DNA制备板抽吸10 min。
      4A.  导流管朝下将96孔DNA制备板于长纤维性纸巾上用力拍击6次。
      5A.  将96孔DNA制备板置于96孔V型底板上，在膜正中央加25-30 μl水或Eluent，室温静置1 min。≥3 000×g离心5 min洗脱DNA。
 B. 离心法
      1B.  在PCR、酶切、酶标或测序反应液中，加3个体积的Buffer PCR-A（若Buffer PCR-A不足100 μl，加至100 μl）；混匀后，转移到96孔DNA制备板中，将96孔DNA制备板置于96孔1.6 ml深孔板中，1 000×g离心1 min，弃滤液。
      2B.  在96孔DNA制备板中，加0.3 ml Buffer W2，1 000×g离心1 min，弃滤液。以同样的方法再用0.3 ml Buffer W2洗涤一次。
      * 确认在Buffer W2 concentrate中已按试剂瓶上的指定体积加入无水乙醇。
      3B.  将96孔DNA制备板置于96孔1.6ml深孔板中，≥3 000×g离心10 min。
      4B.  将96孔DNA制备板置于洁净的96孔V型底板中，在膜正中央加25-30 μl水或Eluent，室温静置1 min。≥3 000×g离心5 min洗脱DNA。
注意事项
      1.  将洗脱液或水加热至65°C，有利于提高洗脱效率。
      2.  DNA分子呈酸性，建议在2.5 mM Tris-HCl，pH8.5洗脱液中保存。（转帖）

         想了解更多相关信息，请关注： http://www.chinazglab.com/