人lncRNA表达微孔板检测试剂
发布人：管理员 浏览次数： 发布时间：2014-12-30
人类基因中有大量的片段可以被转录，但仅有2%的基因可以编码生成蛋白质，这些不能编码产生蛋白质的转录片段形成了或短或长的非编码RNA（lncRNA）分子。lncRNA的大小从几百碱基到上万碱基不等，最近发现其在很多生物学进程中起关键性的调控作用。lncRNAs与发育以及多种信号通路应答相关，在癌症及其它疾病中表达异常。例如，Hotair在转移性乳腺癌中高表达，若在原发性肿瘤中高表达则预示肿瘤可能发生转移。尽管已经有超过3000种人lncRNA被鉴定，只有不到1%被深入研究。有研究表明，lncRNA在原发性肿瘤、转移性肿瘤以及其它疾病中与已知的基因表达相关。Signosis研发出一种简单的板杂交方法，可以检测15种已知的lncRNA表达，灵敏度高、特异性强。
A.产品优势
特异性强——lncRNA首先经过T7扩增，通过杂交区分类似的靶标RNA，特异性高；
灵敏度高——从模板及信号两方面增强检测灵敏度；
高通量——一次实验可同时检测15种lncRNA。
B.技术原理
在实验中，使用T7启动子标记的引物转录总RNA，cDNA通过T7 RNA聚合酶进行第一次模版扩增。扩增后的RNAs通过多生物素信号放大（MBSA）技术进行二次放大。在MBSA中，包含多个生物素信号分子的扩增聚合物通过连接探针结合到靶标RNA上。连接探针包含两个部分，一分部与扩增聚合物结合，另一部分与靶标分子结合。连接探针由不同的寡核苷酸组成，它们拥有相同的靶标序列，可以与同一扩增聚合物结合；同时，另一端可以与靶标分子的不同区域结合。这样的设计可以使靶标分子上结合多个含有多生物素分子的扩增聚合物。最后，通过HRP酶标记的链霉亲和素和化学发光底物检测结合到靶标分子上的生物素分子。
C.原理示意图
A.产品优势
特异性强——lncRNA首先经过T7扩增，通过杂交区分类似的靶标RNA，特异性高；
灵敏度高——从模板及信号两方面增强检测灵敏度；
高通量——一次实验可同时检测15种lncRNA。
B.技术原理
在实验中，使用T7启动子标记的引物转录总RNA，cDNA通过T7 RNA聚合酶进行第一次模版扩增。扩增后的RNAs通过多生物素信号放大（MBSA）技术进行二次放大。在MBSA中，包含多个生物素信号分子的扩增聚合物通过连接探针结合到靶标RNA上。连接探针包含两个部分，一分部与扩增聚合物结合，另一部分与靶标分子结合。连接探针由不同的寡核苷酸组成，它们拥有相同的靶标序列，可以与同一扩增聚合物结合；同时，另一端可以与靶标分子的不同区域结合。这样的设计可以使靶标分子上结合多个含有多生物素分子的扩增聚合物。最后，通过HRP酶标记的链霉亲和素和化学发光底物检测结合到靶标分子上的生物素分子。
C.原理示意图
D.结果展示
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