一、实验目的

 

学习RNA琼脂糖凝胶电泳的使用技术。

 

二、实验原理

 

RNA可以使用非变性或变性凝胶电泳进行检测。在非变性电泳中，可以分离混合物中不同分子量的RNA分子，凡是无法确定分子量。只有在变性情况下，RNA分子完全伸展，其泳动率才与分子量成正比。

 

判断RNA提取物的完整性是进行电泳的主要目的之一。完整的未降解的RNA制品的电泳图谱应可清晰看到18s rRNA、28s rRNA、5s rRNA的三条带，且28s rRNA的亮度应为18s rRNA的两倍。

 

三、材料、试剂及器具

 

1、 材料

 

总RNA提取物。

 

2、 试剂

 

（1）0.1%DEPC水：200ml双蒸去离子水加0.2mlDEPC焦炭酸、二乙酯混匀，室温放置过夜，高压灭菌。

 

（2）10x电泳缓冲液。

 

吗啉代丙烷磺酸（MOPS） 0.4mol/L（pH 7.0）

 

NaAc 0.1mol/L

 

乙二胺四乙酸(EDTA) 10mmol/L

 

（3）50mL变性琼脂糖凝胶（1%）

 

（4）10x电泳缓冲液 5 mL

琼脂糖 0.5 g

 

0.1%DEPC水 36.5 mL

 

加热溶解，稍冷却，加入8.5 mL 37%甲醛。

 

（5）上样缓冲液：50%甘油，1mmmol/LEDTA，0.4% 溴酚兰，0.4%二甲苯蓝。

 

（6）甲酰胺（去离子）。

 

3、器具

 

（1）电泳系统

 

（2）紫外透视仪

 

四、操作步骤

 

1、 将制胶用具用70%乙醇冲洗一遍，晾干备用。

 

2、 制胶：

 

称取0.5g琼脂糖粉末，加入放有36.5mL的DEPC水的锥形瓶中，加热使琼脂糖完全溶解。稍冷却后加入5mL的10x电泳缓冲液、8.5mL的甲醛。然后在胶槽中灌制凝胶，插好梳子，水平放置待凝固后使用。

 

3、 加样：

 

在一个洁净的小离心管中混合以下试剂：电泳缓冲液（10x）2μl、甲醛3.5mL、甲酰胺10mL、RNA样品3.5μl。混匀，置60℃保温10min，冰上速冷。加入3μl的上样缓冲液混匀，取适量加样于凝胶点样孔内。同时点RNA标准样品。

 

4、 电泳：

 

打开电泳仪，稳压7.5V/cm电泳。

 

5、 电泳结束后通过紫外透视仪观察。

 

五、注意事项

本实验中必须保持RNase污染以免RNA降解。所有试剂用DEPC水配制，用具也用DEPC水冲洗，并灭菌。

来源：丁香通