微卫星不稳定性的检测3
目前临床上微卫星不稳定性的检测主要利用免疫组化或多聚酶链反应方法，检测项目有 MLH1 、 MSH2 、 MSH6 和 PMS2 。 微卫星不稳定性检测的意义： 1 、 判断预后：目前大量证据表明，错
微卫星不稳定性的检测
在正常人体细胞内，微卫星的分子结构保持稳定不变，其原因是在人体细胞内有一种能够修复微卫星的安全保障体系，这种安全保障体系是由一系列特异性修复微卫星碱基错配的酶分子
微卫星不稳定性的检测
1981 年 Miesfeld 从人类基因文库中发现一段长约 2-10 个核苷酸片段，他将这一小段核苷酸片段命名为“微卫星” (microsatellite,MS) 。人体在正常状态下，微卫星的长度和排序保持不变，并且
分子提取方法
2 组织样品处理 （1） 实验动物组织用手术刀切下 1g 左右，放在冰生理盐水或 PBS 液中洗去血液，滤纸吸去组织表面的水分。 （2） 小剪刀剪碎组织，加入 1.0-1.5ml Trizol ，组织研磨器或
白酒塑化剂的整体检测解决方案
之前，相关的 媒体报道的白酒塑化剂风波持续发酵，本 公司也在密切关注事态发展，并在第一时间内迅速组织相关技术人员讨论和开发应用解决方案，现已开发出全套的专业检测方案
层析技术概念、原理、分类（凝胶层析和离子交换层析）
一、概念 利用混和物中各组分理化性质（吸附力、分子形状、大小、分子极性、分子亲和力以及分配系数）的差异，在物质经过两相中进行分离的一种技术。 本世纪初（1903年），俄国
柱层析技术简介
一、简介 根据填充基质和样品分配交换原理不同，离子交换层析，凝胶过滤层析和亲和层析是三种分离蛋白质的经典层析技术。 二、技巧和方法 1. 柱层析操作方法的选择 目前，柱色谱
层析技术简介
一、层析技术的原理 层析法是利用不同物质理化性质的差异而建立起来的技术。所有的层析系统都由两个相组成：一是固定相，另一是流动相。当待分离的混合物随流动相通过固定相时
用于给药系统的脂质体表征
马尔文仪器公司的高级应用科学家 Pauline Carnell 和技术支持经理 Mike Kazsuba 探讨了纳米颗粒跟踪分析技术以及光散射技术在表征脂质体作为药物载体中的应用及效果。 脂质体是一种重要
外泌体表征测量技术最新进展
摘要：外泌体最早发现于体外培养的绵羊红细胞上清液中，是细胞主动分泌的大小较为均一，直径为 40~100 纳米，密度 1.10~1.18 g/ml 的囊泡样小体。 细胞外泌体携带多种蛋白质、 mRNA 、
