实验专栏丨千万别“作死”，细胞转染可以这样做
作为一条标准的实验狗，细胞转染这条路可谓是荆棘丛生，很多实验狗们看见细胞转染率低就把细胞给扔掉了！中洪小编告诉你，千万别这样“作死”，因为实验材料也很贵的啊！！科
神经胶质细胞培养实验
神经胶质细胞培养 可以：（1）获得神经胶质细胞；（2）用于神经胶质细胞电生理特性，如膜电位、去极化等；（3）用于 免疫应答 研究。 酶消化法 实验原理： 神经细胞（神经元）不
外周血细胞瑞氏（Wright）染色及计数实验
正血液常规检查 是临床使用最多的化验项目，其中白细胞分类计数又是血常规中必做化验之一。目前，我国各地医院化验室在做白细胞分类计数时，其血涂片多采用 瑞氏(Wright’s)染色
流式细胞术检测技术
流式细胞仪检测 A549 细胞凋亡 结果判断 凋亡细胞对所有用于细胞活性鉴定的染料如 PI 有抗染性，坏死细胞则不能。 细胞膜有损伤的细胞的 DNA 可被 PI 着染产生红色荧光，而细胞膜保持
流式细胞术检测技术
流式细胞仪检测 A549 细胞凋亡 实验原理 在正常细胞中，磷脂酰丝氨酸（ PS ）只分布在细胞膜脂质双层的内侧，而在细胞凋亡早期，细胞膜中的磷脂酰丝氨酸（ PS ）由脂膜内侧翻向外侧
流式细胞术检测技术
流式细胞术检测细胞周期 1 实验原理 用流式细胞仪检测细胞周期，通常用碘化丙啶（ propidium iodide ， PI ）染细胞核。 PI 在一定波长的光下发出荧光，其强度与 DNA 含量成正比。通过流
流式细胞术检测技术
流式细胞术检测细胞周期 1 实验原理 用流式细胞仪检测细胞周期，通常用碘化丙啶（ propidium iodide ， PI ）染细胞核。 PI 在一定波长的光下发出荧光，其强度与 DNA 含量成正比。通过流
细胞划痕（迁移）实验
注意事项 ; 1 裂解液应现配现用，部分试剂需使用前加入。 2 铺第一层常熔点琼脂糖凝胶后，应将玻片水平放置，以保持胶面平整。 3 染色时注意玻片平置，以使染液均匀分布在标本上
单细胞电泳技术（三）
10 电泳：将载片移入电泳槽，调节电泳槽两端电压为 20V ， 200mA ， 4 摄氏度，电泳 20min 。 11 中和：将载玻片移入新的裂解槽，注入中和液，浸没玻片， 4 摄氏度中和三次，每次 5min.
单细胞电泳技术（二）
5 制片：在载玻片两端用搭桥法放置盖片，两搭桥盖片间宽度为 1cm ，将细胞悬液与配置好的 1% 的低熔点琼脂糖（ LMP ）以 1:1 的比例在小离心管内混匀；在桥面盖片和载玻片间灌入约
