胰腺上皮内瘤变和胰腺癌组织中TGF-f3/Smad信号通路相关蛋白表达
转化生长因子 (TGF)-13/Smads 信号传导通路是由 TGF-B 超家族、 TGF-B 受体， Smad 蛋白家族及其核内转录调节因子组成的肿瘤抑制通路。通路中任一元件的异常都可以引起 TGF ． 13/Smads 信号传
平板细胞克隆形成试验
概念： 细胞克隆形成率即细胞接种存活率，表示接种细胞后贴壁的细胞成活并形成克隆的数量。贴壁后的细胞不一定每个都能增殖和形成克隆，而形成克隆的细胞必为贴壁和有增殖活力
大鼠大脑皮层神经元细胞培养实验
大鼠大脑皮层神经元细胞培养可以：（ 1 ）获得大鼠大脑皮层神经元细胞；（ 2 ）用于神经元细胞定向分化研究；（ 3 ）用于神经元细胞凋亡研究。 机械性划割培养 实验方法原理 SD 胎
大鼠胰岛细胞培养实验
实验方法原理 水合氯醛腹腔麻醉，采用胶原酶ⅴ逆行灌注、原位消化及 Ficoll-400 梯度离心的方法分离、纯化大鼠胰岛，并分离、培养胰岛单细胞。 实验材料 一周龄 Wistar 大鼠 试剂、试
方案23.17 成骨细胞原代培养实验
采用植块培养方法时，用少量培养液孵育，使骨组织块贴附于培养瓶。骨组织块浮起后观察细胞长出情况。采用分离细胞的单层培养方法时，将松质骨切成 2~5 mm 大小，用胶原蛋白酶和
流式细胞术间接免疫荧光标记的样品制备实验
实验步骤 一、制备前——培养细胞 1. 培养细胞用 0.25% 的胰酶消化。 2. PBS 或生理盐水洗涤细胞 2 次，再用 PBS 或生理盐水悬浮细胞，加入预冷的无水乙醇，终浓度为 60% ～ 70% ，快速混
大鼠胰岛细胞培养实验
实验方法原理 水合氯醛腹腔麻醉，采用胶原酶ⅴ逆行灌注、原位消化及 Ficoll-400 梯度离心的方法分离、纯化大鼠胰岛，并分离、培养胰岛单细胞。 实验材料 一周龄 Wistar 大鼠 试剂、试
肿瘤细胞的软琼脂集落培养实验
在体外培养基中由一个祖先细胞增殖形成的细胞团，称之为集落。肿瘤细胞能无限繁殖，所以具有这种能力，而成熟分化的细胞则不能形成集落。 实验方法原理 HL-60 细胞是一种急性早
流式细胞术间接免疫荧光标记的样品制备实验
实验步骤 一、制备前——培养细胞 1. 培养细胞用 0.25% 的胰酶消化。 2. PBS 或生理盐水洗涤细胞 2 次，再用 PBS 或生理盐水悬浮细胞，加入预冷的无水乙醇，终浓度为 60% ～ 70% ，快速混
细胞增殖检测：3H同位素渗入法实例
一、原理 淋巴细胞在有丝分裂原 PHA 、 ConA 等的刺激下，产生增殖反应， DNA 和 RNA 合成明显增加，如在培养液中加入 3H －胸腺嘧啶核苷（ 3H-TdR ），则可被转化中的细胞摄入。测定标记
