细胞冻存

配制冻存液：按照 FBS : DMSO=9:1的比例配制，在显微镜下观察细胞状态良好时，而且细胞的融合度达到90%以上，弃去培养液，用PBS冲洗2遍，加入胰蛋白酶消化3 min，再加入含10%FBS的DMEM(RPMI-1640)终止消化，离心1000 rpm，3 min，弃上清，加入冻存液，吹打均匀，每管1～1.5 mL细胞悬液，移入冻存管，置于程序降温盒中。

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