分子提取方法
生物大分子是构成生命的基础物质，主要活性成分的分子量达到上万或更多的有机分子，包括蛋白质、核酸、碳氢化合物等。分子生物学从分子水平研究核酸和蛋白等生物大分子的结构
聚合酶链式反应(PCR)2
实验材料模板DNA 试剂、试剂盒dNTPTaq DNA聚合酶蒸馏水PCR缓冲液引物氯化镁 仪器、耗材PCR仪移液枪PCR板薄壁管离心管离心管盒 实验步骤 一、标准的PCR反应体系 10×扩增缓冲液 10 ul 4种dN
ChIP染色质免疫沉淀技术3
细胞固定 甲醛能有效的使蛋白质-蛋白质，蛋白质-DNA，蛋白质-RNA交联，形成生物复合体，防止细胞内组分的重新分布。甲醛的交联反应是完全可逆的，便于在后续步骤中对DNA和蛋白质进行分析
细胞免疫组化
1. 对于贴壁细胞或细胞涂片PBS洗涤一次。 2. 如果细胞贴得不牢，可以干燥样品使细胞贴得更牢。 3. 用4%多聚甲醛固定细胞15 分钟，用 PBS洗涤一次。 4. 将切片移入湿盒中加入新鲜配制的
耐药株培养
一种药物长期作用于某类细胞，杀死其中没有抗性的细胞，而对这类细胞中具有抗性的细胞不能杀死，即进行了选择。
探针的纯化
某些标记探针必须经纯化后方可使用。这是因为在探针标记过程中，反应液中仍存在一些未被结合到探针中去的剩余dNTP等小分子。
细胞中酸性磷酸酶的定位
细胞中存在着能分解磷酸酯的酶，其中最主要的是磷酸酯酶。这类酶按最适PH可分为两类：1.PH在9.5左右的条件下发挥作用，称为碱性磷酸酶；另一类在PH5.0左右的条件下发挥作用，称为酸性磷酸
基因芯片技术5
这种探测装置与以上的扫描方法都是基于荧光显微镜，但是以CCD相机作为信号接收器而不是光电倍增管，因而无须扫描传动平台。由于不是逐点激发探测，因而激发光照射光场为整个芯片区域，
PPO活性测定
PPO催化各种酚与O2氧化为醌。本实验是采用邻苯二酚为底物，在0.2M磷酸氢二钠－0.1M柠檬酸缓冲液PH5.8的反应体系中，PPO催化邻苯二酚形成褐色的醌，在分光光度计410nm处使反应体系的OD值产生变
PCR-SSCP 技术实验
聚合酶链式反应-单链构象多态（Polymerase Chain Reaction-Single Strand Conformation Polymorphism，PCR-SSCP）技术是在PCR技术基础上发展起来的，它是一种简单、快速、经济的用来显示在PCR反应产物中单碱基突
