单细胞电泳技术(三)

10电泳:将载片移入电泳槽,调节电泳槽两端电压为20V200mA4摄氏度,电泳20min

11中和:将载玻片移入新的裂解槽,注入中和液,浸没玻片,4摄氏度中和三次,每次5min.

12 梯度脱水:将载玻片移入新的裂解槽,进行梯度乙醇脱水(80%100%),每个梯度脱水5min

13 待载玻片室温干燥后,每片滴加PI20ug/ml20ul,再覆盖盖玻片,避光染色20min,注意盖片下不要产生气泡。

14 荧光显微镜下观察、采图,每份样品随机拍摄50DNA受损细胞图像,还可用CASP彗星专用数据分析软件进行数据分析。


        想了解更多相关知识,请关注: http://www.chinazglab.com/

上一篇:单细胞电泳技术(二)
下一篇:细胞划痕(迁移)实验
分享到: