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单细胞电泳技术(二)

5 制片:在载玻片两端用搭桥法放置盖片,两搭桥盖片间宽度为 1cm ,将细胞悬液与配置好的 1% 的低熔点琼脂糖( LMP )以 1:1 的比例在小离心管内混匀;在桥面盖片和载玻片间灌入约

单细胞电泳技术(一)

1、 预先培养材料细胞,并处理准备实验用在载玻片,盖玻片。

动物细胞传代培养(一)

1 入无菌室之前首先要用肥皂或洗手液洗手,用新洁尔灭溶液擦拭双手消毒。 2 打开超净工作台的紫外消毒灯(紫外消毒20-30min)。从CO2培养箱取出培养细胞,倒置显微镜下观察细胞形态和生长

细胞复苏

取一塑料杯盛上适量自来水浴锅加热至40℃左右,或直接使用37~38℃的水浴。从液氮中取出冻存管立即投入温水中迅速化冻。 取出冻存管,擦去表面的水,用75℃乙醇清洁管口,打开。 如果是

细胞复苏

取一塑料杯盛上适量自来水浴锅加热至40℃左右,或直接使用37~38℃的水浴。从液氮中取出冻存管立即投入温水中迅速化冻。 取出冻存管,擦去表面的水,用75℃乙醇清洁管口,打开。 如果是

细胞复苏

取一塑料杯盛上适量自来水浴锅加热至40℃左右,或直接使用37~38℃的水浴。从液氮中取出冻存管立即投入温水中迅速化冻。

D-Hanks液的配制

1.Hanks和D-Hanks液的成分比较。 2. 依次加入药品至 800mL蒸馏水中,溶解后定容至1000mL。分装成100mL/瓶,其中1瓶加入终浓度0.02%和DETA,准备配制胰蛋白酶。 3. 高压灭菌, 10MPa,10min。

流式细胞仪检测A549细胞凋亡

流式细胞仪检测A549细胞凋亡: 在正常细胞中,磷脂酰丝氨酸(PS)只分布在细胞膜脂质双层的内侧,而在细胞凋亡早期,细胞膜中的磷脂酰丝氨酸(PS)由脂膜内侧翻向外侧。AnnexinV是一种

培养基的配制

(1)去离子水用蒸馏器进行重新蒸馏(去除无机和有机杂质),制成1000mL三蒸水。三蒸水应及时使用,如果放置一段时间,则使用前须高压处理三蒸水(15MPa,20min)。 (2)待水温降至15~30℃

细胞划痕(迁移)实验

四、注意事项: 1 、在用 PBS 缓冲液冲洗时,注意贴壁慢慢加入,以免冲散单层贴壁细胞,影响实验拍照结果。 2 、一般做划痕实验,都是无血清或者低血清( 2% )否则细胞增殖就不能

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