组织化学凝集素的标记物
凝集素lectin是一种无免疫原性 蛋白 质，分子量为11 000～335 000之间，可从植物或动物中提取，具有凝集红细胞的特性。故又称植物血凝素。凝集素能特异地与糖蛋白中的糖基反应。
其他染色简介
镀银染色： 根据Fontana的螺旋体改良镀银染色法，于1958年Rhodes建立的一种细菌鞭毛镀银染色法。试剂分为媒染剂和银染剂。Rhodes镀银染色法有染色液成分复杂、操作繁琐的缺点。1965年，Bl
苏木精-伊红染色
组织易被碱性或酸性染料着色的性质称为嗜碱性和嗜酸性。构成组织蛋白质的氨基酸种类很多，具有不同的等电点，普通染色中染色液的酸碱度为6.0左右时，细胞内酸性物质（如细胞核染色质、
切片预处理
1.二甲苯中 37 ℃脱蜡 2 次， 15min/ 次。 2. 无水乙醇浸泡 2 次，每次 3min 。 3.95% 乙醇浸泡 2 次，每次 3min 。 4. PBS 浸泡一次， 3min 。 5. 2%DEPC 水室温下浸泡 10min 。 6. PBS 浸泡 10min 。 7. 0.
免疫荧光
标本的处理： 石蜡切片经脱蜡、梯度酒精脱水后，进行抗原修复，然后用0.01M PBST漂洗5min × 3/次； • 2%BSA或10%BSA 37 C湿盒内封闭30min
真菌染色
Grocott法能使真菌的酵母细胞或菌丝的壁染呈深黑色，将真菌的轮廓像用沾墨的描图笔勾绘得一清二楚，与周围组织的反差很强，最适于拍照，并且组织中的真菌一目了然，暴露得很清楚。在未
镀银染色
根据Fontana的螺旋体改良镀银染色法，于1958年Rhodes建立的一种细菌鞭毛镀银染色法。试剂分为媒染剂和银染剂。Rhodes镀银染色法有染色液成分复杂、操作繁琐的缺点。1965年，Blenden等改良了细菌
间接免疫荧光法的注意事项
• 荧光染色后一般在1h内完成观察，或于4℃保存4h，时间过长 ，会使荧光减弱。 • 每次试验时 ，需设置以下三种对照： – 阳性对照：阳性血清+荧光标记物 – 阴性对照：阴性血清+荧光
免疫荧光
直接免疫荧光法的注意事项 • 对荧光标记的抗体的稀释：要保证抗体的蛋白有一定的浓度； • 一般稀释度不应超过1:20，抗体浓度过低，会导致产生的荧光过弱，影响结果的观察。
免疫荧光操作
标本的处理： 石蜡切片经脱蜡、梯度酒精脱水后，进行抗原修复，然后用0.01M PBST漂洗5min × 3/次；
