质粒的制备、提取
启动子质粒 一、 操作前准备 1. 仪器设备 PCR 仪、 37℃ 恒温培养箱、 37℃ 恒温摇床、水浴锅、超净工作台、高速离心机等等。 2. 试剂 过表达载体质粒（ pGL3-Basic 等）、限制性内切酶、
质粒的制备、提取
背景（ 2 ）： 克隆的目的基因只有通过表达才能探索和研究基因的功能及基因表达调控的机制，明了其利用价值和途径。质粒包括基因过表达质粒、干扰质粒和启动子质粒等等多种类型
质粒的制备、提取
背景（ 1 ）： 质粒 是一种双链共价闭合的 环状 DNA ，是染色体以外的稳定遗传因子。已经在细菌、真菌以及部分动植物细胞中发现质粒，以细菌中存在质粒最为普遍。 质粒的制备与提
DNA SMART技术让ChIPSeq研究更轻松
Clontech是cDNA合成技术的引领者，近年来SMART(Switching Mechanism at 5’ End of RNATemplate)技术被公认为是微量RNA和单细胞RNA-seq的行业金标准。现在创新的DNASMART技术将模板转换机制的优势拓展到了
原位杂交技术和操作步骤详细介绍
原位杂交技术应用于染色体、细胞和组织切片等样品中进行核酸特异性检测，与免疫组化技术的结合应用，能将 DNA 、 mRNA 和蛋白水平上的基因活性与样品的显微拓扑信息结合起来。
体细胞克隆潜力高于成体干细胞
科技日报 2006 年 10 月 9 日讯 美国科学家新近用一种完全成熟的体细胞 ——粒细胞克隆 出小鼠，这是世界上首次使用处于终极分化状态的体细胞 培育出哺乳动物。 这项研究由康涅狄格
有效提高非模式生物蛋白质组鉴定的新策略：逐次修正基因组法
随着高通量测序技术的不断崛起，全基因组测序也逐步普及。越来越多的物种基因组予以公布。目前，主要有两种获得研究物种参考基因组的策略： de novo 基因组拼接和基于 mapping 算法
ChIP-Seq分析常见问题集锦
染色质免疫共沉淀测序（ ChIP-Seq ）是指对染色质免疫共沉淀（ ChIP ）获得的 DNA 片段进行大规模测序，并能把所研究蛋白的 DNA 结合位点精确定位到基因组上。 Roche GS FLX Titanium 、 Illu
慢病毒使用操作
1.1 慢病毒技术的原理 慢病毒（ Lentivirus ）是逆转录病毒的一种。构建的 siRNA / miRNA 慢病毒载体，与化学合成的 siRNA 和基于瞬时表达载体构建的普通 siRNA 载体相比，一方面可以扩增替代
DNA序列分析技术
物种的遗传多样性在本质上是 DNA 一级序列的多样性。近年来，随着 DNA 测序技术的迅速发展和日益普及， DNA 测序在遗传多样性的研究中正在起着越来越大的作用。本章将介绍目前在遗
