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差示反转录PCR实验

差示反转录 PCR 也称为 mRNA 差异显示技术,它是将 mRNA 反转录技术与 PCR 技术二者相互结合发展起来的一种 RNA 指纹图谱技术,具有简便、灵敏、 RNA 用量少、效率高、可同时检测两种或

大片段的精确扩增实验

用 10 对不同的引物扩增约 5kb 的片段,模板 DNA 是一样的,反应体系是 50ul, 对照中未加模板,含有单一引物。对于循环数较多( 25 〜 40) 的反应,一般应设置一个没有模板或单引物对照

以硅膜为基础分离基因组 DNA 实验

硅化学法已成为从小鼠尾剪取物、动物组织和组织培养细胞等样品中纯化高质量基因组 DNA 的方法之一。 Wizard SV 基因组 DNA 纯化体系是利用一个充有固相硅的滤膜来纯化基因组 DNA 的。

以磁珠为基础分离基因组 DNA 的实验方法

Wizard Magne Sil 基因组 DNA 纯化系统是使用一种固相顺磁性硅质顆粒来纯化基因组 DNA 。该技术取代了以真空过滤和离心为基础的 DNA 纯化形式,而且还使样本处理更加经济、高效。 试剂、

以磁性顆粒为基础纯化 PCR 产物实验

MagneSil 是一种顺磁性硅质顆粒,能够充当可移动的固相物质而用于捕获双链 DNA 片段。通过洗涤黏附于硅质顆粒上的靶复合物来去除残留污染,从而纯化的目的 DNA 。 试剂、试剂盒 乙醇

染色末端的清洁纯化实验

利用 ABIPRISMRigDye 末端化学法进行自动荧光测序是高效率 DN 八序列测定的方法之一。序列梯度是由标准的 Sanger 方法利用荧光标记链末端的核苷而产生的。 试剂、试剂盒 乙醇洗脱上样液

异硫氰酸胍/氯化铯超速离心法制备 RNA 实验

这种方法源自于对 Chirgwin 等( 1979) 所拟方案的修改。对 Chirgwin 等所规定的试剂,许多试剂盒中常用,且用于分离和纯化 RNA 的试剂也是常见的。 实验材料 细胞和组织 试剂、试剂盒 氯

利用 Marligen 总 RNA 快速纯化系统纯化总 RNA 实验

由 Marligen Biosciences 提供的 Rapid Total RNA System 可从各种样品中提取 RNA ,且产量和质量非常稳定。 试剂、试剂盒 乙醇β - 巯基乙醇 仪器、耗材 转子 - 定子均化器或类似设备 Marligen Rapid

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