细胞凋亡技术背景二
细胞凋亡 的检测方法主要包括以下几种： 细胞径 HE、吖啶橙（AO)、Hoechst33342、Hoechst33258染色，利用光境或荧光显微镜对细胞形态学特征进行观测。其中Hoechst33342/PI双标记法是检测细胞
细胞凋亡技术背景一：
在多细胞生物发育过程中，一些不需要的细胞会以一种自主的方式死亡并被机体清除，这个过程被称为程序性细胞死亡（ programmed cell death) 。程序性细胞死亡多以细胞凋亡（ apoptosis) 的
细胞凋亡技术背景
在多细胞生物发育过程中，一些不需要的细胞会以一种自主的方式死亡并被机体清除，这个过程被称为程序性细胞死亡（ programmed cell death) 。程序性细胞死亡多以细胞凋亡（ apoptosis) 的
动物细胞转染背景（二）
本实验采用带有绿色荧光蛋白极影的质粒，利用脂质体转染人的肿瘤细胞系。绿色荧光蛋白（GFP）来源于海洋生物水木，近年来在生物化学和细胞生物学中成为最广泛应用的标记性蛋白
动物细胞转染技术（一）
背景知识： 细胞转染技术是指将外源分子如DNA、RNA等导入整合细胞的技术。随着分子生物学和细胞生物学研究的不断发展，转染已经成为研究和控制真核细胞基因功能的常规工具。在研
动物组织培养准备技术之清洗与灭菌
【注意事项】 （ 1 ）干热灭菌时，应在白天使用干烤箱，并不断观察，避免发生意外。当温度超过 100℃ 时，不能再打于烤箱门。器皿烤完后，待温度降至 100℃ 之下才能开烤箱门取出
动物组织培养准备技术之清洗与灭菌
（一）使用过的玻璃器皿的清洗 1.使用过的培养用品应立即浸入清水，避免干涸难洗。 2.用洗涤剂清洗玻璃器皿，自来水清洗数遍。倒置自然干燥。 3. 浸入酸性洗液过夜。将玻璃器皿浸
Transwell经验总结
微孔滤膜培养小室及双室联合培养系统（Transwell 实验）：应用微孔滤膜培养小室，进行胶质瘤细胞与内皮细胞的联合培养，可以更接近体内环境，模拟瘤细胞对血管内皮细胞的作用，滤
细胞计数标准化操作
细胞计数 实验原理：当待测细胞悬液中细胞均匀分布时，通过测定一定体积悬液中的细胞的数目，即可换算出每毫升细胞悬液中细胞的细胞数目。 具体操作： 1. 将计数板及盖片擦拭干
单细胞电泳技术
1 预先培养材料细胞，并处理准备实验用在载玻片，盖玻片。 2 是眼前配置 0.2% 的常熔点琼脂糖凝胶，将溶液放入 60 摄氏度水浴中，每个载玻片放入溶液中 3S ，然后取出。将此载玻片水
