我猜你不知道，细胞转染率低是因为这个
细胞转染 是细胞生物学和分子生物学的一种常用的技术手段，也是论文发表的必备实验之一。而转染效率低下却是实验狗们经常遇到的问题，尤其是原代细胞转染，更是因为难度大，号
外周血细胞瑞氏（Wright）染色及计数实验
一、实验原理 瑞氏染料 中有 美蓝和伊红 两种成分，前者为碱性，后者为酸性，它们与细胞内的各种物质具有不同的亲和力，使其显现出不同的色调。血细胞核由去氧核糖核酸和强碱性
网织红细胞样品的制备及分析
实验原理： 网织红细胞 是一种未完全成熟红细胞。在细胞成熟过程中，其胞质中的 RNA 含量逐渐被血红蛋白所取代，因此，检测红细胞中 RNA 的含量多少，就代表了红细胞的成熟程度。
流式细胞术检测技术
流式细胞术检测细胞周期 1. 实验原理 用流式细胞仪检测细胞周期，通常用碘化丙啶（ propidium iodide ， PI ）染细胞核。 PI 在一定波长的光下发出荧光，其强度与 DNA 含量成正比。通过流
细胞RNA 含量样品的制备及分析
实验材料： 单细胞悬液 试剂、试剂盒： PY试剂 醋酸缓冲液 磷酸缓冲液 DNA酶消化液 实验步骤： 一、试剂配制 1. PY 试剂的配制：PY 1.0 g 以 100 ml 蒸馏水溶解，配成母液，置 4℃ 冰箱保存
大牛是这样做成骨细胞诱导实验的
一、实材料及试剂 培养板 、酒精灯、移液枪、 CO 2 培养箱、显微镜 等 MC3T3-E1（前成骨细 二、实验内容 试验方法：将MC3T3-E1（前成骨细胞）细胞接种于含MEM-α培养基（10%胎牛血清，1%青
细胞中酸性磷酸酶的定位
背景及原理： 细胞中存在着能分解磷酸酯的酶，其中最主要的是磷酸酯酶。这类酶按最适 PH 可分为两类： 1.PH 在 9.5 左右的条件下发挥作用，称为碱性磷酸酶；另一类在 PH5.0 左右的条
细胞凋亡诱导
【实验方法与步骤】 （ 1）细胞凋亡的诱导：HeLa细胞常规传代培养至对数生长期(见细胞传代培养）。实验组细胞加入顺铂溶液（生理盐水配置）至终浓度为20μmo1/L,37℃，5% CO 2 条件下继
动物细胞转染技术
1. 将 HeLa 细胞 2 ×10 5 个接种于 35mm 培养皿中，培养基为 10%FBS 的 DMEM ， 37 ℃， 5%CO 2 培养箱条件培养。 2. 对 GFP 质粒进行除菌处理和浓度测定，可采用无水乙醇沉淀 GFP 质粒，再用 70%
细胞生长曲线测定
实验背景 生长曲线是细胞数量随培养时间而变化的曲线。可分为几个阶段： 潜伏期：即细胞对传代操作所致损伤的恢复期或对新生长环境的适应期。细胞修复自身损伤，熟悉新环境，
