实验步骤

      1.切片经脱蜡入水。

      2.用1mol/L HCl 浸洗。

      3.切片放入60℃预热的1mol/L HCl 内8min。

      4.室温下1mol/L HCl 浸洗。

      5.蒸馏水浸洗2次，每次5min.

      6.加入席夫液，于室温反应30-60min。

      7.亚硫酸钠水溶液中漂洗3次，每次2min。

      8.蒸馏水浸洗两次，每次5min。

      9.脱蜡，透明，封片。

      10.镜检

   注意事项

      1. 水解时间要适宜。一般8-15min.

      2. 漂洗时，所用的亚硫酸钠水溶液现配现用。

      3. 为减少假阳性和非特异性染色必须做对照试验。仅需地3步，即60℃ 1mol/L HCl 水解改为室温15min, 其余相同，结果DNA应为Feulgen 阴性对照。

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