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细胞凋亡诱导

细胞凋亡的诱导:HeLa细胞常规传代培养至对数生长期(见细胞传代培养)。实验组细胞加入顺铂溶液(生理盐水配置)至终浓度为20μmo1/L,37℃,5% CO2条件下继续培养。空白实验对照加入等体积的

细胞冻存

细胞冻存 1 培养室实验准备工作大致同细胞传代培养的前 6 个步骤。简言之:用紫外消毒等消毒超净工作台面;清洗消毒手部;观察细胞;预热培养用液;点燃酒精灯;取出巴斯德吸管

初代细胞培养实验

初初代培养或原代培养,是从供体获取组织后的首次培养。其最大优点是:组织和细胞刚刚离体,生物性状尚未发生很大的变化,具有二倍体遗传性状,在供体来源充分、生物条件稳定的情况下

大鼠乳鼠成骨细胞培养实验

大鼠乳鼠成骨细胞培养培养可以:(1)获得大鼠乳鼠成骨细胞;(2)用于骨修复的细胞学机制研究。 实验方法原理 取材于出生2~3 d 小鼠颅骨,以含20%胎牛血清的DMEM培养液进行培养,采

艾滋病的基因治疗进展

艾滋病是最严重的感染性疾病。截至2004年,全球感染艾滋病病毒的总人数已高达6 000多万(其中2 000多万已死亡)。特别是非洲地区,艾滋病已成为头号杀手。艾滋病病毒主要破坏人体的免疫系统

Falck-Hillarp甲醛诱发荧光法

去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺、5―羟色胺、组胺等生物单胺类物质在组织内的含量甚微,需用高敏感性的技术方法才能在细胞水平显示。生物胺荧光组织化学是在诱发荧光的基础上建立的

细胞复苏

细胞复苏 (1)取一塑料杯盛上适量自来水浴锅加热至40℃左右,或直接使用37~38℃的水浴。从液氮中取出冻存管立即投入温水中迅速化冻。 (2)取出冻存管,擦去表面的水,用75℃乙

动物细胞转染技术三

1.将HeLa细胞2×105个接种于35mm培养皿中,培养基为10%FBS的DMEM,37℃,5%CO2培养箱条件培养。 2.对GFP质粒进行除菌处理和浓度测定,可采用无水乙醇沉淀GFP质粒,再用70%的乙醇洗1或2次,将沉淀

细胞凋亡三

细胞凋亡的检测方法主要包括以下几种:细胞径HE、吖啶橙(AO)、Hoechst33342、Hoechst33258染色,利用光境或荧光显微镜对细胞形态学特征进行观测。其中Hoechst33342/PI双标记法是检测细胞凋亡的常

动物细胞原代培养

2.原代培养操作 (1)取怀孕14~20d的母鼠,断颈处死,固定在解剖台上,用2%碘酒和75%酒精棉球消毒腹部皮肤。无菌条件下,用大手术剪将皮毛层从胸骨柄下部剪到耻骨联合。换用小直剪剪开腹

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