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流式细胞仪检测A549细胞凋亡二

实验原理 在正常细胞中,磷脂酰丝氨酸( PS )只分布在细胞膜脂质双层的内侧,而在细胞凋亡早期,细胞膜中的磷脂酰丝氨酸( PS )由脂膜内侧翻向外侧。 AnnexinV 是一种分子量为 3

流式细胞术检测细胞周期

1 实验原理 用流式细胞仪检测细胞周期,通常用碘化丙啶( propidium iodide , PI )染细胞核。 PI 在一定波长的光下发出荧光,其强度与 DNA 含量成正比。通过流式细胞仪分析各时期的细胞

细胞划痕(迁移)实验二

四、注意事项: 1 、在用 PBS 缓冲液冲洗时,注意贴壁慢慢加入,以免冲散单层贴壁细胞,影响实验拍照结果。 2 、一般做划痕实验,都是无血清或者低血清( 2% )否则细胞增殖就不能

细胞划痕(迁移)实验一

实验步骤: 1 、先用 marker 笔在 6 孔板背后,用直尺比着,均匀得划横线,大约 每隔 1cm 一道,横穿过孔。每孔至少穿过 5 条线。 2 、在空中加入约 5 × 105 个细胞,具体数量因细胞不同

单细胞电泳技术(四)

注意事项 ; 1 裂解液应现配现用,部分试剂需使用前加入。 2 铺第一层常熔点琼脂糖凝胶后,应将玻片水平放置,以保持胶面平整。 3 染色时注意玻片平置,以使染液均匀分布在标本上

单细胞电泳技术(三)

10 电泳:将载片移入电泳槽,调节电泳槽两端电压为 20V , 200mA , 4 摄氏度,电泳 20min 。 11 中和:将载玻片移入新的裂解槽,注入中和液,浸没玻片, 4 摄氏度中和三次,每次 5min.

单细胞电泳技术(二)

5 制片:在载玻片两端用搭桥法放置盖片,两搭桥盖片间宽度为 1cm ,将细胞悬液与配置好的 1% 的低熔点琼脂糖( LMP )以 1:1 的比例在小离心管内混匀;在桥面盖片和载玻片间灌入约

单细胞电泳技术(一)

1 预先培养材料细胞,并处理准备实验用在载玻片,盖玻片。 2 是眼前配置 0.2% 的常熔点琼脂糖凝胶,将溶液放入 60 摄氏度水浴中,每个载玻片放入溶液中 3S ,然后取出。将此载玻片水

动物细胞转染技术三

1. 将 HeLa 细胞 2 ×10 5 个接种于 35mm 培养皿中,培养基为 10%FBS 的 DMEM , 37 ℃, 5%CO 2 培养箱条件培养。 2. 对 GFP 质粒进行除菌处理和浓度测定,可采用无水乙醇沉淀 GFP 质粒,再用 70%

动物细胞转染背景二:

本实验采用带有绿色荧光蛋白极影的质粒,利用脂质体转染人的肿瘤细胞系。绿色荧光蛋白( GFP )来源于海洋生物水木,近年来在生物化学和细胞生物学中成为最广泛应用的标记性蛋

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