细胞增殖的酸性磷酸酶检验法操作步骤
1、96孔细胞培养 板中培养细胞，去培养液。用0.01mol/L PBS洗涤1次(如为悬浮细胞则用离心洗涤)。 2、去洗涤液后加入磷酸酶底物100mu;l/孔。 3、37℃，孵育1～4h。 4、加入0.1mol/L氢氧化钠1
细胞培养基本参数和基础知识解答
1.如何选用培养基？ 培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，首选MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养，各种目
常用细胞凋亡检测方法（六）
凋亡相关蛋白TFAR19蛋白的表达和细胞定位分析 TFAR19(PDCD5)是由本研究室在国际上首先报导的一个拥有自己知识产权的人类新基因,前期的功能研究表明,它是促进细胞凋亡的增强剂.利用荧
细胞培养中的化学污染和生物污染
细胞培养中的污染分为两类，化学污染和生物污染。 化学污染 化学污染是一些对细胞有毒性的或对细胞产生刺激的化学物质。这些污染一般来自于没有洗净的器皿、不纯的化学试剂和
胚胎干细胞培养操作规程
维持ES细胞处于未分化状态：ES细胞培养用含有ESGRO（白血病抑制因子）的高糖培养基来阻止细胞的分化。为细胞提供包被有0.1％明胶的平板作为粘附细胞的基质。建议每2－3天从达到8
三维细胞培养-支架培养模式
在细胞和组织培养领域上，从上世纪70年代起二维（2D）培养科学家已经看到了2D的局限性，并且更多地关注三维（3D）培养的优点，目前越来越多的研究从细胞培养的平面环境（2D）中转
细胞培养实验的经验总结
1.如何选用培养基？ 培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，首选MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养，各种目
细胞培养常见问题、可能原因及解决方法
问题1：培养液pH 值变化太快 可能原因 （1）CO 2 张力不对 （2）培养瓶盖拧得太紧 （3）NaHCO 3 缓冲系统缓冲力不足 （4）培养液中盐浓度不正确 （5）细菌、酵母或真菌污染 建议解决方
无血清培养基与完全培养基体外诱导扩增 CIK细胞
引言 CIK细胞（Cytokineinduced killer，CIK）是将人外周血单个核细胞，在体外用多种细胞因子（如IFNgamma;、IL2、IL1及OKT3等）共同培养一段时间后获得的一群异质细胞。具有极强的增
幽门螺杆菌改良无血培养基的研制
摘要 在无血脑心浸液卵黄琼脂培养基(BHI-EA)的基础上进行改良，建立一新型快速、简便的幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)无血脑心浸液卵黄琼脂培养基(BHI-EA)。应用此改良培养基和含血脑
