支原体常用培养基为PPLO,很多公司都有出售.但血清（常用马血清或猪血清）和抗生素(醋酸跎)你要自己加.你可以查查.还有改良的Frey's培养基，常用的微生物实验技术书上都可以查到的。可以自己配制的。在液体培养基中通常要加入酚红做指示剂的，当培养基由红色变为黄色时，即可判定支原体的生长程度。要强调一点，支原体的分离可能不太容易，那么要多盲传几代。液体培养基变黄后，在固体培养基上单克隆，以纯化分离的菌。

 

1、培养：支原体的培养37℃即可，当然，初次培养37℃，5％－10％co2效果更好。其中，解脲支原体生长比较快，用我所培养基，接种量104－ 105ccu，培养16－18h即可达到对数生长期。人型，肺炎，24－48h即可达到对数生长期。

 

2、鉴定：主要靠菌落染色、生化反应及特异性生长抑制试验等.

 

（1）Dienes菌落染色

Dienes染色液：

美蓝 2.5g

天青－Ⅱ 1.5g 

麦芽糖 10g 

碳酸钠 0.5g 

蒸馏水 100ml

 

染色时，直接吸染色液覆盖菌落，1min后，用生理盐水洗去染色液，低倍镜下可见支原体菌落呈蓝色，而其他菌菌落不着色。

 

（2）生化反应

 

根据不同采样部位及对底物的分解或者作为能源，可以鉴别不同支原体。

 

解脲支原 分解尿素不分解精氨酸，生成NH3使培养基的ph升高，酚红指示剂变红。

 

人型支原体分解L－精氨酸不分解尿素，生成NH3使PH值升高，酚红指示剂变红。

 

肺炎和人型支原体分解葡萄糖，使pH降低，酚红指示剂由红变黄。

 

（3）在含0.002%美蓝的培养基中肺炎支原体能生长且将美蓝还原而退色，其他口腔、唾液或发酵支原体均被抑制生长，此法可鉴定肺炎支原体。

 

（4）分子生物学鉴定

 

由于支原体的基因文库已建立，通过pcr扩增和基因探针技术可以对支原体进行鉴定。

 

如果要自己配制培养基，现提供几种配方：

 

基础培养基：Hayflick培养基（PPLO培养基），牛心粉 50g 蛋白胨 10g 氯化钠 5g 加14g琼脂粉为固体培养基

 

（1） 肺炎支原体培养基

 

基础培养基 70ml

牛血清 （灭活） 20ml

25％的酵母浸液 10ml

50％葡萄糖 1－2ml 0.4

酚红 0.5ml

制霉素 0.001g

青霉素 10万IU

pH 7.8

 

（2）人型支原体培养基

 

基础培养基 70ml

马血清 20ml 25％的酵母浸液 10ml

30％L－精氨酸 0.33ml

0.4％酚红 0.5ml

制霉素 0.001g

青霉素 10万IU

pH 6.3

 

（3）解脲支原体培养基

 

基础培养基 70ml

马血清 20ml

25％的酵母浸液 10ml

30％尿素0.33ml

0.4％酚红 0.5ml

制霉素 0.001g

青霉素 10万IU 

pH 6.0

 

注：由于支原体能在人工培养基上生长，但是营养要求较高，需要提供胆 固醇和酵母才能生长。以上配方中，马（牛).血清提供胆固醇，酵母浸液提供酵母。

此文转载来源：丁香通