2.  细胞：在本试验中，使用了三种人类前列腺癌细胞系进行检测。

（1）DU145（ATCC，HTB-81）

 （2）PC3（ATCC，CRL-1435）

 （3）LNCap（ATCC，CRL-1740）

二、仪器

1.  SpectraPLUS酶标仪

三、步骤

1.  标准曲线制备：

（1）在96孔板中加入100 μL 培养基，然后接种适量细胞，贴壁细胞控制在40~10 000/孔，悬浮细胞控制在2 000~500 000/孔。用100 μL 不加入细胞的培养基作为空白对照。

 （2）在培养基中加入10 μL resazurin溶液，37℃过夜培养细胞（1~24小时）。

 （3）使用微量酶标仪分别检测570 nm 和600 nm 下的吸光值。

 （4）获得每一个样品的在OD570和OD600下的吸光值，制作标准曲线来确定试验中的最适细胞浓度。

2.  细胞活力分析：

（1）选择最适的细胞浓度，使用96孔板进行细胞培养。对于人类前列腺癌细胞DU145，PC3andLNcap，经常使用的浓度是2 000-5 000/孔。

 （2）根据你设计的试验，在对应的孔中加入相应试剂对细胞进行处理一段时间。

 （3）在培养基中加入10 μL resazurin溶液，37℃过夜培养细胞（1-24小时）。

 （4）使用微量酶标仪分别检测570 nm 和600 nm 下的吸光值。

 （5）获得每一个样品的在OD570和OD600下的吸光值，区分处理的样品和对照样品的吸光值，将对照样品的吸光值设置为100%来计算处理后细胞的活力。

 （6）细胞活力=（检测样品的OD值）/（对照样品的OD值）x100%

 来源：丁香通