优点：

      1.于天然状态下相互作用的蛋白质。

      2.蛋白的相互作用是在自然状态下进行的，可以避免人为的影响。

      3.分离得到相互作用蛋白的天然符合物。

缺点：

      1.低亲和力和瞬间的蛋白质-蛋白质相互作用可能检测不到。

      2.两种蛋白质的结合可能有第三者参与，而非直接结合。

      实验前预测可能的结合蛋白非常重要，以此选择最后检测的抗体，若预测不准确，实验就得不到结果，方法本身存在风险。

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