RNA 操作注意事项与实验技巧
操作注意事项： 由于RNA酶的广泛存在与难以灭活的顽固特性。使得RNA的提取纯化和后续工作变得非常困难。为了保证RNA的研究工作成功，请仔细阅读下列注意事项，相信它能帮助您解决
CDNA第一条链的合成 （20微升体系）
CDNA第一条链的合成 （20微升体系） 一、按以下顺序加样于500微升EP管中 1. RNA 5 UL 2. Oligo Dt 1 UL 3. dNTP 1 UL (浓度10mM) 4. DEPC水 5UL (为试剂盒中配套的水) 共12UL混匀离心70℃水浴5分钟冰浴2分
单克隆抗体技术简介
抗原提纯与动物免疫 对抗原的要求是纯度越高越好，尤其是初次免疫所用的抗原。如为 细胞 抗原，可取1107个 细胞 作腹腔免疫。可溶性抗原需加完全福氏佐剂并经充分乳化，如为聚丙
纳米生物技术
纳米生物技术 活的细胞是造化所赐的天然纳米技术。如今人工纳米技术将为这种天然纳米技术提供辅助。 纳米技术好像无处不在，然而，它的全部就是一种基于纳米尺度的技术，由于
关于PCR-SSP
PCR-SSCP的发展现状 随着分子生物学技术的发展，检测基因结构和突变的方法不断涌现.尤其是PCR技术问世以后，各种与PCR相结合的基因检测技术进一步推动了基因研究的发展.如不对称
关于酶切连接的一点心得
前一段时间一直在做酶切连接,特别难连,做了两个月,终于被我搞定了,现就我所遇到的问题和我自己的摸索,经验,教训,一一列出来,希望对大家有所帮肋. 我做的是酵母双杂交,需构建的是
Northern杂交试验指导手册－杂交结果检测
方法一、化学发光检测 试剂及其配制： 洗膜缓冲液：100mmolMaleicacid 150mmolNaCl 0.3%(v/v)Tween20 pH7.5 Maleicacid缓冲液：100mmolMaleicacid 150mmolNaCl pH7.5 封闭液：5%(w/v)SDS 17mmol/LNa2HPO4 8mmol/LNaH2PO4 室温
一种快速，灵敏的，经济的测序方法--焦磷酸测序介绍
DNA序列分析技术是现代生命科学研究的核心技术之一，而双脱氧核苷酸链终止法(Sanger法)是目前使用最普遍的DNA序列分析技术。在基于Sanger法的全自动DNA测序技术中，测序反应产生的D
质粒抽提
碱裂解法从大肠杆菌制备质粒，是从事分子生物学研究的实验室每天都要用的常规技术。可以我收研究生十几年了，几乎毫无例外的是我那些给人感觉什么都知道的优秀学生却对碱法质
免疫PCR要点与注意事项
一、免疫PCR要点 （1）连接分子 免疫PCR需要适当的连接分子连接报告分子和抗原抗体复合物。1 992年Sano用重组的链亲和素-蛋白A嵌合体作为连接分子，创立了免疫PCR技术。该融合蛋白的
