双萤光素酶报告基因检测 (miRNA靶基因验证)实验 (四)

4. 实验步骤 实验共分以下 3 个主要步骤: 1. 质粒转染细胞;2. 双报告基因检测; 3. 统计学分析。 2. 双报告基因检测 (1) 质粒共转染 48 小时后,弃去培养基,用 100 μ l 1XPBS 洗 1 遍 (2)

细胞中mRNA原位杂交技术三

实验步骤: 二.杂交与显色 1 、将加入探针的杂交液先于 50 ℃预热,均匀涂于切片表面,加上硅化盖玻片,放于湿盒中, 50 ℃孵育 12-16h 。 2 、 1 ×SSC (含 50% 甲酰胺), 50 ℃洗涤

细胞中mRNA原位杂交技术(四)

附表 1 :部分试剂配制 1 0.1mol/L 三乙醇胺 -0.25% 乙酸酐:三乙醇胺 13.2ml ,氯化钠 5g ,浓盐酸 4ml , DEPC 水定容至约 1000ml ,临用前,一边摇动溶液一边加入乙酸酐 2.5ml ,充分混合。 2

荧光素酶及其报告基因的应用和检测(一)

一 生物发光 生物发光( bioluminescence ) 是指生物体发光或生物体提取物在实验室中发光的现象。它不依赖于有机体对光的吸收,而是一种特殊类型的化学发光, 化学能转变为光能的效

细胞中mRNA原位杂交技术(五)

附表 1 :部分试剂配制 1 0.1mol/L 三乙醇胺 -0.25% 乙酸酐:三乙醇胺 13.2ml ,氯化钠 5g ,浓盐酸 4ml , DEPC 水定容至约 1000ml ,临用前,一边摇动溶液一边加入乙酸酐 2.5ml ,充分混合。 2

mRNA原位杂交技术四

注意事项: 1 原位杂交固定的目的是为了保持细胞结构,最大限度地保存细胞内DNA或RNA的水平,使探针易于进入细胞或组织。DNA较稳定,RNA易被酶解,在RNA定位上,若要使RNA的降解减少

mRNA原位杂交技术三

实验步骤: 二.杂交与显色 1、将加入探针的杂交液先于50℃预热,均匀涂于切片表面,加上硅化盖玻片,放于湿盒中,50℃孵育12-16h。 2、1×SSC(含50%甲酰胺),50℃洗涤2次,每次10m

荧光素酶及其报告基因的应用和检测(六)

中荧光素酶的发光,曝光 10min , binning3x3 四 荧光素酶报告基因的检测方法 依赖生物发光特性 , 利用闪烁计数器 ( scintillationcounter) 对荧光素酶的活性作出定量检测。在标准反应条件下

荧光素酶及其报告基因的应用和检测(三)

三 荧光素酶报告基因 报告基因( report gene )是一种易于检测蛋白质或酶等表达产物的基因,可通过报告基因产物的表达来“报告”目的基因的表达调控。通常把报告基因的编码序列和

双萤光素酶报告基因检测 (miRNA靶基因验证)实验 (三)

4. 实验步骤 实验共分以下 3 个主要步骤: 1.质粒转染细胞;2. 双报告基因检测; 3. 统计学分析。 1. 质粒转染细胞 : (1) 细胞铺板:将细胞按 70% 的汇合度接种到 96 孔板。 (2) 转染:

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