支原体的性状特点以及标本的采集
支原体（mycoplasma）：又称霉形体，为目前发现的最小的最简单的原核生物。支原体细胞中唯一可见的细胞器是核糖体（支原体是原核细胞，原核细胞的细胞器只有核糖体）。 支原体是
病毒的超低温保存法
大多数微生物可用超低温保存，超低温保存法是适用范围最广的微生物保存法。需要复杂营养的微生物种，如用其他的贮存方法不能保持其活力（ 如植物的病原性真菌），通常可用超低
RNAi实验原理与方法选择
一、RNAi的分子机制 通过生化和遗传学研究表明，RNA干扰包括起始阶段和效应阶段(inititation and effector steps)。在起始阶段，加入的小分子RNA被切割为21-23核苷酸长的小分子干扰RNA片段(sm
RNA 在甲酰胺中的溶解保存
试剂、试剂盒 无水乙醇 异丙醇 的乙醇 甲酰胺 3mol L 的乙酸钠 仪器、耗材 高速离心机 紫外分光光度计 实验步骤 一材料与设备 所有的试剂配制均需采用经过蒸馏并消毒的去离子水。
真菌菌丝的总RNA的提取
试剂： RNA提取缓冲液（CTAB）：2% CTAB（W/V），2% 聚乙烯吡咯烷酮PVP（W/V），100 mM Tris-HCl（pH8.0,DEPC处理的水配置），25mM EDTA, 0.5g/L 亚精胺Spermidine，2.0M NaCl，2%巯基乙醇（V/V，使用前加入）
大鼠肝rRNA的提取与分离
试剂、试剂盒 大鼠肝脏 苯酚 -甲酚混合液 萘 1.5-二磺酸溶液 洗涤液 A 洗涤液 B 乙醇溶液 三异丙基萘磺酸钠 无水乙醇 实验步骤 一 材料与设备 1）大鼠肝脏 ：大鼠用颈部击打法处死 ，
不同处理组织的方法对提取RNA产量的影响
实验方法原理 RNA 提取过程中最应注意的是：组织或细胞在变性液中完全裂解的同时，如何抑 RNase 引起的 RNA 降解问题。在直接加工新鲜组织时，所有的细胞能尽可能快的接触变性剂以
果蝇RNA的大规模制备
试剂、试剂盒 5mol LLiCl 70% 乙醇 酚：氯仿（1:1) 20 mg ml 蛋白酶 K 95%(V V) 乙醇 .RNA 匀浆缓冲液 3mol L 乙酸钠 实验步骤 一 材料与设备 1)5mol/L LiCl 2)70% 乙醇：70% (V/V)Ethanol，l0 mmol/L Tris-HCl(pH7.
细菌RNA制备实验
实验材料 RNA 试剂、试剂盒 STET 氯仿 乙酸钠 氯化铯 无水乙醇 EDTA 仪器、耗材 离心机 分光光度计 摇床 实验步骤 1. 培养100 ml 大肠杆菌或500 ml 蓝细菌至对数生长期，加入1/20体积终止缓冲
细胞培养注意
a. 实验进行前，先摆好操作台，开启操作台及无菌室紫外灯灭菌 30-60min; b.灭菌后关闭无菌室、操作台紫外，并开启日光灯15-20min 后打开操作台和无菌室加装滤网的通风系统 5-10min以降低
