硝酸纤维素滤膜结合实验确定RNA-蛋白质解离常数实验

实验方法原理 利用硝酸纤维素滤膜结合可以测定蛋白与 DNA、RNA 间的结合,该方法的基础在于大多数蛋白可以与硝酸纤维素滤膜结合,如果蛋白质和核酸结合,那么该复合物也可以与硝

苏木精/伊红染色实验

这种染色方法的基础是组织结构对不同染料的结合程度不同。染料苏木精可以将嗜碱性结构染成蓝紫色,而伊红可以将嗜酸性结构染成粉红色。嗜碱性结构通常包括含有核酸的部分,如

CsCl法从培养细胞中提取RNA

通过硫氰酸胍提取和氯化铯离心法制备 RNA,适于分离细胞质和细胞核难分开的细胞以及富含 RNase 的细胞中的 RNA。 试剂、试剂盒 磷酸盐缓冲溶液 硫氰酸胍溶液 CsCl TES 缓冲液 乙酸钠缓

RNAi实验原理与方法选择

一、RNAi的分子机制 通过生化和遗传学研究表明,RNA干扰包括起始阶段和效应阶段(inititation and effector steps)。在起始阶段,加入的小分子RNA被切割为21-23核苷酸长的小分子干扰RNA片段(sm

RNA 在甲酰胺中的溶解保存

试剂、试剂盒 无水乙醇 异丙醇 的乙醇 甲酰胺 3mol L 的乙酸钠 仪器、耗材 高速离心机 紫外分光光度计 实验步骤 一材料与设备 所有的试剂配制均需采用经过蒸馏并消毒的去离子水。

真菌菌丝的总RNA的提取

试剂: RNA提取缓冲液(CTAB):2% CTAB(W/V),2% 聚乙烯吡咯烷酮PVP(W/V),100 mM Tris-HCl(pH8.0,DEPC处理的水配置),25mM EDTA, 0.5g/L 亚精胺Spermidine,2.0M NaCl,2%巯基乙醇(V/V,使用前加入)

大鼠肝rRNA的提取与分离

试剂、试剂盒 大鼠肝脏 苯酚 -甲酚混合液 萘 1.5-二磺酸溶液 洗涤液 A 洗涤液 B 乙醇溶液 三异丙基萘磺酸钠 无水乙醇 实验步骤 一 材料与设备 1)大鼠肝脏 :大鼠用颈部击打法处死 ,

不同处理组织的方法对提取RNA产量的影响

实验方法原理 RNA 提取过程中最应注意的是:组织或细胞在变性液中完全裂解的同时,如何抑 RNase 引起的 RNA 降解问题。在直接加工新鲜组织时,所有的细胞能尽可能快的接触变性剂以

果蝇RNA的大规模制备

试剂、试剂盒 5mol LLiCl 70% 乙醇 酚:氯仿(1:1) 20 mg ml 蛋白酶 K 95%(V V) 乙醇 .RNA 匀浆缓冲液 3mol L 乙酸钠 实验步骤 一 材料与设备 1)5mol/L LiCl 2)70% 乙醇:70% (V/V)Ethanol,l0 mmol/L Tris-HCl(pH7.

细菌RNA制备实验

实验材料 RNA 试剂、试剂盒 STET 氯仿 乙酸钠 氯化铯 无水乙醇 EDTA 仪器、耗材 离心机 分光光度计 摇床 实验步骤 1. 培养100 ml 大肠杆菌或500 ml 蓝细菌至对数生长期,加入1/20体积终止缓冲

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